ANTIGÈNE CARCINO-EMBRYONNAIRE 100 % PUR (DESTINÉ À LA RECHERCHE)

ERFA bio-tech, Montréal, Canada, distribue un antigène carcinoembryonnaire (ACE) purifié de la plus haute qualité et constance par lot.

Introduction Les néoplasmes humains peuvent produire, et libérer dans la circulation, diverses substances que l'on appelle des marqueurs tumoraux. L'un de ces groupes de marqueurs tumoraux, identifiés comme des antigènes oncofoetaux, présents dans les tissus embryonnaires et fœtaux mais en quantités non significatives chez les humains sains, réapparaissent parfois en quantités accrues dans une tumeur maligne.

La protéine oncodéveloppementale la plus largement étudiée, l'antigène carcinoembryonnaire, a été découverte par Gold et Freedman dans l'intestin fœtal et dans l'adénocarcinome du côlon.

L'ACE est une glycoprotéine de surface cellulaire à poids moléculaire élevé, assez typique. Il consiste en une chaîne simple de polypeptides et de glucides qui constitue 50 à 60 % de la molécule d'ACE, ce qui donne lieu à un degré inhabituellement élevé d'hétérogénéité de la taille moléculaire.

Les anticorps induits pour détecter l'ACE ont réagi avec diverses protéines présentes dans les tissus normaux, telles que : l'antigène récurrent non spécifique, l'antigène récurrent non spécifique II, la glycoprotéine biliaire 1 (GPB-1) le liquide de lavage gastrique d'un côlon sain et l'antigène méconium.

APLLICATIONS GÉNÉRALES DE L'ACE

Au départ, on espérait que le niveau d'ACE en circulation se révélerait un marqueur sensible et spécifique pour déceler la présence de cancer. Ces espoirs se sont vite dissipés à mesure que les preuves cliniques s'accumulaient. Ainsi, on ne peut utiliser le dosage à l'ACE à des fins de dépistage ou de diagnostic de cancer car l'ACE circule en petites quantités chez les individus sains, et on n'observe pas toujours des taux plus élevés d'ACE aux premiers stades d'un cancer. Or, malgré ces problèmes, la littérature médicale rapporte l'importance du dosage à l'ACE dans la prise en charge de patients cancéreux dont le diagnostic de cancer a été établi, tant en phase pré-opératoire que post-opératoire. Par exemple, les dosages sériés d'ACE permettent d'initier une chimiothérapie, radiothérapie ou chirurgie exploratoire à un stade plus précoce de la maladie, lorsque les charges tumorales sont plus petites et potentiellement curables.

La coloration à l'immunoperoxydase de tissu tumoral pour déceler la présence d'ACE a aussi été rapportée comme un appoint utile pour les pathologistes. Cela s'explique par le niveau de coloration de l'ACE dans le tissu qui correspond bien aux niveaux plasmatiques d'ACE, au degré de différenciation de la tumeur, au stade de la maladie, au type histologique de tumeur et au pronostic clinique de divers carcinomes. Fait important à noter, l'immunohistochimie de l'ACE peut être réalisée rétrospectivement sur des blocs de paraffine, ce qui permet une comparaison directe entre la lésion primaire et une lésion métastatique initiale occulte.

Il a également été rapporté que l'ACE n'est pas immunogène chez les patients présentant des tumeurs productrices d'ACE. La tolérance à l'ACE pourrait toutefois être rompue par une manipulation immunologique adéquate. Des vecteurs intracellulaires de médicament sont capables de potentialiser la réponse immunologique à des antigènes peu immunogènes. Il est en outre possible d'incorporer et de conserver l'ACE dans la phase aqueuse des vecteurs intracellulaires de médicaments; par ailleurs des anticorps anti-ACE pourraient être produits chez des souris immunisées avec des ACE liposomaux.

ANTIGÈNE CARCINO-EMBRYONNAIRE 100 % PUR

	Figure 1 : Figure 1 : Mobilité électrophorétique de l'ACE-Rougier (ERFA) en gel polyacrylamide-sodium dodecyl sulfate.
	Ligne 1 :	SAB
	Ligne 2 :	Standards protéiniques de poids moléculaire Bio-Rad (92,5 kd; 66,2 kd; 31 kd; 21,5 kd)
	Ligne 3 :	ACE -Rougier (ERFA)
	Ligne 4 :	Standards protéiniques de poids moléculaire Bio-Rad (200 kd; 116,25 kd; 92,5 kd; 66,2 kd; 45 kd)
	Ligne 5 :	SAB

ISOLEMENT ET PURIFICATION DE L'ACE

L'ACE ERFA a été purifié dans les conditions les plus rigoureuses. Le produit de départ pour l'ACE ERFA est la source la plus riche d'ACE connue : métastases hépatiques de cancers côlorectaux. La purification se déroule par homogénéisation aqueuse, extraction d'acide perchlorique, échange d'ions, et chromatographies d'affinité et en gel de filtration.

PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES

APPLICATIONS POTENTIELLES

(1) Analyses structurales et fonctionnelles de la molécule d'ACE

(2) Préparation d'anticorps monoclonaux anti-ACE

(3) Préparation d'hétéroantisérums anti-ACE

(4) Courbes standard pour le dosage quantitatif d'ACE

(5) Recherche en immunothérapie du cancer